本發(fā)明屬于食品加工。更具體地,涉及一種人參提取液、高熱穩(wěn)定人參乳液制備方法。
背景技術(shù):
1、人參(panax?ginseng?c.a.mey.)本品為五加科植物,人參的干燥根和根莖。多于秋季采挖,洗凈經(jīng)曬干或烘干。人參的化學(xué)成分豐富,現(xiàn)代研究表明人參皂苷、多糖、蛋白質(zhì)是人參發(fā)揮藥效的重要物質(zhì)基礎(chǔ),尤其以人參皂苷最具代表性,其也是評價人參質(zhì)量、藥用和營養(yǎng)價值的首選標(biāo)志物,含量約為4%。人參皂苷具有降血糖、降血脂、抗炎、抗氧化、抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫等多種生物活性。
2、人參的功能主要由其中的有效成分提供的,傳統(tǒng)植物功能成分的提取主要分為水提法(煎煮法)、有機溶劑浸出法。但有機溶劑因安全性因素而不適合用于生產(chǎn)人參產(chǎn)品。而傳統(tǒng)水提法活性成分提取效率普遍較低,而且提取過程中的高溫也會影響藥食同源提取物的活性;超聲提取能解決高溫影響活性的問題,但提取效率仍然較低。
3、另外,植物提取物制成乳液是一種常采取的方案,但不同植物、不同提取方法所得提取物,因成分差異顯著所適用的乳化方案差異顯著,乳化方案不適會產(chǎn)生分層等問題。目前只有將人參皂苷制作乳液的報道,但人參皂苷不如人參提取液成分全面,因此開發(fā)人參提取液制作乳液產(chǎn)品具有明顯的市場價值。
4、然而,利用人參提取液制備的液體產(chǎn)品穩(wěn)定性較差,不穩(wěn)定性主要是由于提取液中復(fù)雜的成分造成的。提取液中不僅含有人參的主要活性成分(一般為生物堿、苷類、有機酸和黃酮類物質(zhì)),同時還含有大量淀粉、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、粘液、樹脂和果膠等大分子物質(zhì),以及許多微粒、亞微粒、藥渣、纖維和絮狀物等無效成分或雜質(zhì),加工成液體產(chǎn)品后,容易發(fā)生分層,主要原因如下:(1)提取液中蛋白質(zhì)容易腐敗從而影響藥液的澄清度;(2)提取液中鞣質(zhì)會與蛋白質(zhì)、生物堿或多糖之間形成氫鍵,生成沉淀;鞣質(zhì)還會將高價金屬離子還原成低價態(tài),形成沉淀,使藥液渾濁;(3)提取液中膠體粒子表面能高,粒子容易聚集,當(dāng)聚結(jié)質(zhì)點的大小超出膠體體系的范圍,會從分散體系中析出沉淀。
5、因此,開發(fā)活性成分含量高、且穩(wěn)定耐儲藏的人參提取液乳液制品的生產(chǎn)技術(shù),對制備高營養(yǎng)和高價值的人參相關(guān)產(chǎn)品具有重要意義。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有人參提取方法的活性成分提取效率低且提取液乳液制品穩(wěn)定性差的問題,提供了一種人參提取方法及其獲得的人參提取液,并開發(fā)了針對上述人參提取液的乳化方案,制成的人參乳液高熱穩(wěn)定性好,且生物利用率高。
2、本發(fā)明的第一個目的是提供一種人參提取方法。
3、本發(fā)明的第二個目的是提供上述方法制備得到的人參提取液。
4、本發(fā)明的第三個目的是提供一種高熱穩(wěn)定性人參乳液及其制備方法。
5、本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
6、本發(fā)明提供一種人參提取方法,將人參按料液比1:(15~30)加入吐溫水溶液,剪切,然后超聲提取,離心,制備得到人參提取液。
7、作為可選擇的實施方案,將人參磨成粉末后過50~70目篩網(wǎng)后,再進行提取。
8、作為可選擇的實施方案,將人參磨成粉末后過60目篩網(wǎng)后,再進行提取。
9、優(yōu)選地,料液比為1:20。
10、優(yōu)選地,所述吐溫水溶液為吐溫80水溶液,吐溫80水溶液的濃度為0.01%~0.15%。
11、更優(yōu)選地,吐溫80水溶液的濃度為0.1~0.15%。
12、進一步優(yōu)選地,吐溫80水溶液的濃度為0.01%-0.1%。
13、優(yōu)選地,剪切的轉(zhuǎn)速為3000~7000rpm,剪切的時間為5~10min;超聲提取的條件為150~300w,超聲提取的時間為25~30min。
14、更優(yōu)選地,剪切的轉(zhuǎn)速為7000rpm,剪切時間為10min;超聲提取的條件為200w,超聲提取的時間為30min。
15、優(yōu)選地,所述離心的條件為4000~8000rpm離心5~15min。
16、更優(yōu)選地,所述離心的條件為6000rpm離心10min。
17、該人參提取方法的活性成分提取效率高,且提取過程中不使用有機試劑,在保證提取效率的同時更加安全。
18、根據(jù)上述方法制備得到的人參提取液也應(yīng)在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
19、進一步地,本發(fā)明還提供一種高熱穩(wěn)定性人參乳液的制備方法,
20、(1)以上述人參提取液作為水相,玉米油作為油相進行混合,得混合溶液;
21、(2)在混合溶液中加入黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉和卵磷脂,11000~13000rpm剪切8~10min,然后過80~120目篩網(wǎng),100~300bar均質(zhì)2~4次,制備得到人參乳液。
22、優(yōu)選地,水相與油相混合的比例為(90~95):(5~10)。
23、更優(yōu)選地,水相與油相混合的比例為95:5。
24、優(yōu)選地,卵磷脂的添加量占混合溶液的質(zhì)量體積比為0.05~0.1%。
25、更優(yōu)選地,卵磷脂的添加量占混合溶液的質(zhì)量體積比為0.1%。
26、優(yōu)選地,黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉的添加量均占混合溶液的質(zhì)量體積比為0.01~0.05%。
27、更優(yōu)選地,黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉的添加量均占混合溶液的質(zhì)量體積比為0.01~0.03%。
28、進一步優(yōu)選地,黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉的添加量均占混合溶液的質(zhì)量體積比為0.03%。
29、優(yōu)選地,黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為1:1:1。
30、優(yōu)選地,步驟(2)在混合溶液中加入黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉和卵磷脂,12000rpm剪切10min,然后過100目篩網(wǎng),100bar均質(zhì)3次,制備得到人參乳液。
31、另外,本發(fā)明還提供上述方法制備得到的人參乳液。
32、本發(fā)明具有以下有益效果:
33、本發(fā)明的人參提取方法,加入吐溫80后可以提高人參活性成分的提取效率;且提取過程中不使用有機試劑,在保證提取效率的同時更加安全。
34、另外,本發(fā)明以上述方法獲得的人參提取液作為水相,提供的高熱穩(wěn)定性人參乳液的制備方法,按本方法制備得到的人參乳液的熱穩(wěn)定性和貯藏穩(wěn)定性高,121℃高溫滅菌15min處理后,未出現(xiàn)破乳現(xiàn)象及分層現(xiàn)象,并且在37℃條件下,貯藏28天未出現(xiàn)破乳現(xiàn)象及分層現(xiàn)象,成分(皂苷、多糖、蛋白質(zhì))變化小,并且本發(fā)明的人參乳液的人參活性成分(皂苷、多糖、蛋白質(zhì))的生物利用率很高,具有很好的應(yīng)用價值。
1.一種人參提取方法,其特征在于,將人參按料液比1:(15~30)加入吐溫水溶液,剪切,然后超聲提取,離心,制備得到人參提取液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,所述吐溫水溶液為吐溫80水溶液,吐溫80水溶液的濃度為0.01%~0.15%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,剪切的轉(zhuǎn)速為3000~7000rpm,剪切的時間為5~10min;超聲提取的條件為150~300w,超聲提取的時間為25~30min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一所述方法制備得到的人參提取液。
5.一種高熱穩(wěn)定性人參乳液的制備方法,其特征在于,
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法,其特征在于,水相與油相混合的比例為(90~95):(5~10)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法,其特征在于,卵磷脂的添加量占混合溶液的質(zhì)量體積比為0.05~0.1%。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法,其特征在于,黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉的添加量均占混合溶液的質(zhì)量體積比為0.01~0.05%。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述制備方法,其特征在于,黃原膠、卡拉膠、羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為1:1:1。
10.權(quán)利要求5~9任一所述方法制備得到的人參乳液。