專(zhuān)利名稱(chēng)：低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合菌劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，隨著我國(guó)工業(yè)的發(fā)展和農(nóng)用化學(xué)品的增加，飲用水源受到嚴(yán)重污染， 并呈發(fā)展趨勢(shì)；微污染水源水是指受到有機(jī)物污染，使得部分項(xiàng)目的指標(biāo)超過(guò)衛(wèi)生 標(biāo)準(zhǔn)。這類(lèi)水中所含的污染物種類(lèi)較多、性質(zhì)較復(fù)雜，其水質(zhì)主要受排入的工業(yè)廢 水和生活污水影響，在江河水源地表現(xiàn)為氨氮、總磷、色度、有機(jī)物等含量超標(biāo)。 在湖泊水庫(kù)水源上，表現(xiàn)為水庫(kù)和湖泊水體的富營(yíng)養(yǎng)化，并在一定時(shí)期藻類(lèi)孽生， 造成水質(zhì)惡化，腐爛時(shí)腥臭逼人。目前，生物處理技術(shù)因具有操作簡(jiǎn)單、運(yùn)行方便、 對(duì)后續(xù)處理工藝影響小，運(yùn)行管理費(fèi)用增加少，因而得到廣泛應(yīng)用。但是由于微污 染原水自身水質(zhì)特征，使得現(xiàn)有菌劑在低溫條件下生物活性低、生長(zhǎng)速度緩慢；在 處理水中有機(jī)物及氨氮時(shí)存在有機(jī)、有毒物難降解，水中亞硝酸鹽和硝酸鹽積累現(xiàn) 象，對(duì)人體有危害，且會(huì)產(chǎn)生N20，對(duì)環(huán)境造成二次污染。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有菌劑在低溫條件下生物活性低、生長(zhǎng)速度緩慢； 在處理水中有機(jī)物及氨氮時(shí)存在有機(jī)、有毒物難降解，水中亞硝酸鹽和硝酸鹽積累 現(xiàn)象，產(chǎn)生N20對(duì)環(huán)境造成二次污染的問(wèn)題，而提供低溫條件下處理微污染水源 水的復(fù)合菌劑及其制備方法。
低溫條件下去除微污染水源水的復(fù)合菌劑由爿c/"eto^cter SRAIO、醋酸
鈣不動(dòng)桿菌(v4"'"eto6acter cG/coaceZ/cwi1 ) PHEA-2 、 巨大芽孢桿菌(Soc/〃ms megflter/ww) X2和液體培養(yǎng)基制成；其中」c/"eto^cter SRA10已在中國(guó)微
生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào)為CGMCCNo.2889，保 藏日期為2009年1月19日；醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2短桿或球形，長(zhǎng)1.5 2.0[im， 寬1.0 1.5阿，無(wú)芽孢和鞭毛，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)；巨大芽孢桿菌X2為桿狀，末端圓， 呈單個(gè)或呈短鏈排列，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)，芽胞的長(zhǎng)為1.5 2.0)xm、寬為1.0 1.2pm ，呈橢圓形，中生或次端生；液體培養(yǎng)基每1000mL由2 7g的胰蛋白胨、1 5g的 酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、3 9g的NaCl 、0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2P04、 3 10g的NH4C1和余量的水組成，pH值為6.0 8.0;其中將^cz力eto6acfer /wo^ f SRAIO、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2分別接種于液體培養(yǎng)基中培 養(yǎng)至細(xì)菌數(shù)為109 101G個(gè)/mL、 109 101Q個(gè)/mL、 109 101Q個(gè)/mL，而后爿dweto&cter /woj^'SRA10、醋酸f丐不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2按1 3 : 2 4 : 1 3 體積比混合。
低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑的制備方法按以下步驟實(shí)現(xiàn) 一、將 ^c/"加^cter/衡,SRA10、酉昔酸,丐不動(dòng)桿菌"c/ eto6acter ca/coac勸'cw5) PHEA-2 和巨大芽孢桿菌(&"7/w megate"wm) X2分別接種于固體培養(yǎng)基上進(jìn)行活化；二、 挑取活化好的單菌落分別接種于液體培養(yǎng)基上，在溫度為15 2(TC、振蕩速度為 150 170r/min的好氧條件下富集培養(yǎng)1 3天；三、將Jc/ "o&cter/vra^ !'SRAIO、 醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2分別接種于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至細(xì)菌 數(shù)為109 10"個(gè)/mL、 109 1(T個(gè)/mL、 109 1(T個(gè)/mL，而后Jc/ eto6flcfer SRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2按1 3 : 2 4 : 1 3體積比 混合，即得低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑；其中步驟一中^c/""o^cter />w#"RA10已在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào) 為CGMCC No. 2889，保藏日期為2009年1月19日；醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2短 桿或球形，長(zhǎng)1.5 2.0jim，寬1.0 1.5nm，無(wú)芽孢和鞭毛，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)；巨大芽 孢桿菌X2為桿狀，末端圓，呈單個(gè)或呈短鏈排列，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)，芽胞的長(zhǎng)為1.5 2.0拜、寬為1.0 1.2,，呈橢圓形，中生或次端生；其中步驟一中固體培養(yǎng)基為 每1000mL由2 7g的胰蛋白胨、1 5g的酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、3 9g的 NaCl 、 0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2P04、 2%的瓊脂、3 1Og的NH4Cl和 余量的水組成，pH值為6.0 8.0;步驟二中液體培養(yǎng)基每1000mL由2 7g的胰 蛋白胨、l 5g的酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、3 9g的NaCl 、0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2PCV 3 10g的NH4Cl和余量的水組成，pH值為6.0 8.0。
本發(fā)明中得到的復(fù)合菌劑在低溫(2 5°C)條件下仍有較高的生物活性(脫氫 酶活性為40 45mgTF/L'h);經(jīng)測(cè)得復(fù)合菌劑在8h后生產(chǎn)速度表現(xiàn)出呈快速生長(zhǎng)的趨勢(shì)。本發(fā)明得到的復(fù)合菌劑在低溫條件下(2 10°C)對(duì)微污染水源水中有機(jī)
物具有較強(qiáng)的降解能力(最大去除率為81%，平均去除率為68%)，同時(shí)能夠降解 氨氮(最大去除率為86%，平均去除率為70%);本發(fā)明得到的復(fù)合菌劑對(duì)外界環(huán) 境變化抵抗能力強(qiáng)，本發(fā)明得到的復(fù)合菌劑應(yīng)用于生物處理系統(tǒng)中，可縮短生物處 理系統(tǒng)的啟動(dòng)時(shí)間，在短時(shí)期內(nèi)起到理想處理效果；本發(fā)明得到的復(fù)合菌劑使用方 便，操作管理簡(jiǎn)單，效果明顯，且出水硝酸鹽與亞硝酸鹽類(lèi)不積累，不產(chǎn)生N20， 安全可靠。
本發(fā)明中低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑中的SRA10為魯菲不動(dòng)桿 菌4c/"eto6acter /wo^ "屬于不動(dòng)桿菌屬04c&eto6acter)，已在中國(guó)微生物菌種保藏 管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào)為CGMCCNo.2889，保藏日期為2009 年1月19日。


圖1為具體實(shí)施方式
十一得到低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑處理 松花江污水對(duì)氨氮去除率的曲線(xiàn)圖，圖2為具體實(shí)施方式
十一得到低溫條件下處理 微污染水源水的復(fù)合菌劑處理松花江污水對(duì)有機(jī)物去除率的曲線(xiàn)圖，圖中—為進(jìn) 水氨氮濃度、圖中+為出水氨氮濃度、圖中+為出水亞硝酸鹽濃度、圖中一出 水硝酸鹽濃度，圖3為具體實(shí)施方式
十一得到低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合 菌劑生長(zhǎng)曲線(xiàn)圖。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間 的任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑由 v4"V7咖6ac欣/房,SRAIO、酉昔酸牽丐不動(dòng)桿菌"c/wetokjfc/er ca/coace"cws)PHEA-2、 巨大芽 包桿菌(^acf〃z^ wegafer/wm) X2和液體培養(yǎng)基制成；其中爿c/"Wo6arfer /WO#iSRA10已在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(北京市朝陽(yáng)區(qū) 大屯路)保藏，保藏編號(hào)為CGMCCNo.2889，保藏日期為2009年1月19日；醋 酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2短桿或球形，長(zhǎng)1.5 2.(^m，寬1.0 1.5(xm，無(wú)芽孢和鞭毛， 進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)；巨大芽孢桿菌X2為桿狀，末端圓，呈單個(gè)或呈短鏈排列，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)，芽胞的長(zhǎng)為1.5 2.0pm、寬為1.0 1.2pm ，呈橢圓形，中生或次端生； 液體培養(yǎng)基每1000mL由2 7g的胰蛋白胨、1 5g的酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、 3 9g的NaCl 、 0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2P04、 3 10g的NH4C1和余 量的水組成，pH值為6.0 8.0;其中將A^eto6acterSRAIO、醋酸鈣不動(dòng) 桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2分別接種于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至細(xì)菌數(shù)為109 10!o個(gè)/mL、 1()9 10'。個(gè)/mL、 109 101Qyh/mL，而后A^"etoZ acter/wo^7/SRAIO、 醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2按1 3 : 2 4 : 1 3體積比混合。
本實(shí)施方式中的醋酸f丐不動(dòng)桿菌"" "etoZwcterM/coacWcM) PHEA-2屬于不 動(dòng)桿菌屬U"'"eto^cte"該菌記載于《中國(guó)環(huán)境科學(xué)》2001年3期《醋酸鈣不 動(dòng)桿菌PHEA-2對(duì)苯酚的降解特性研究》 一文中，該菌株可由《醋酸鈣不動(dòng)桿菌 PHEA-2對(duì)苯酚的降解特性研究》作者處購(gòu)得。
本實(shí)施方式中的巨大芽孢桿菌(3a"7/w meg"ten'ww) X2屬于芽孢桿菌屬 (&"U，該菌記載于《沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)》2006年4期607 610《巨大芽孢 桿菌對(duì)養(yǎng)殖水體氨氮降解特性研究》 一文中，該菌株可由《巨大芽孢桿菌對(duì)養(yǎng)殖水 體氨氮降解特性研究》作者處購(gòu)得。
本實(shí)施方式中低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑中的魯菲不動(dòng)桿菌與 醋酸鈣不動(dòng)桿菌是根據(jù)《伯杰細(xì)菌鑒定手冊(cè)》判定為不動(dòng)桿菌屬。
具體實(shí)施方式
二本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是^c^eto6"c/er/vra^/ SRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2的體積比為2:3:2。其它 與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是液體培養(yǎng)基每 1000mL由5g的胰蛋白胨、3g的酵母浸粉、3g的牛肉膏、5g的NaCl 、 0.9g的 Na2HP04 、 2g的KH2P04、 5g的NH4C1和余量的水組成，pH值為7.0。其它與具 體實(shí)施方式一相同。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑的制備 方法按以下步驟實(shí)現(xiàn) 一、將Ar/朋to6a"w SRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌
(Jc/"etoZ aCer cfl/coace"cw5') PHEA-2禾口巨大芽孢桿菌(5ac〖〃ws megafen,ww) X2 分別接種于固體培養(yǎng)基上進(jìn)行活化；二、挑取活化好的單菌落分別接種于液體培養(yǎng)基上，在溫度為15 2(TC、振蕩速度為150 170r/min的好氧條件下富集培養(yǎng)1 3天；三、將^c/w"oZ^cter/Tn;o^ /SRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿 菌X2分別接種于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至細(xì)菌數(shù)為109 1011)個(gè)/11^、 1(f 10"個(gè)/mL、 109 101G個(gè)/mL，而后Jci"etoZ)ac&r /wc 爐f SRAIO、醋酸,丐不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨 大芽孢桿菌X2按1 3 : 2 4 : 1 3體積比混合，即得低溫條件下處理微污染水 源水的復(fù)合菌劑；其中步驟一 中J"'"etoZ^"er /wq^ / SRA10已在中國(guó)微生物菌種保 藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào)為CGMCC No. 2889，保藏日期為 2009年1月19日；醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2短桿或球形，長(zhǎng)1.5 2.0|im，寬1.0 L5pm，無(wú)芽孢和鞭毛，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)；巨大芽孢桿菌X2為桿狀，末端圓，呈單 個(gè)或呈短鏈排列，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)，芽胞的長(zhǎng)為1.5 2.0pm、寬為1.0 1.2pm ，呈 橢圓形，中生或次端生；其中步驟一中固體培養(yǎng)基為每1000mL由2 7g的胰蛋白 胨、1 5g的酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、3 9g的NaCI 、 0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2P04、 2%的瓊脂、3 10g的NH4Cl和余量的水組成，pH值為6.0 8.0;步驟二中液體培養(yǎng)基每1000mL由2 7g的胰蛋白胨、1 5g的酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、3 9g的NaCl 、 0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2P04、 3 10g 的NH4C1和余量的水組成，pH值為6.0 8.0。
本實(shí)施方式步驟一中固體培養(yǎng)基在12rC下滅菌30min后使用。 本實(shí)施方式步驟二與步驟三中的液體培養(yǎng)基在12rC下滅菌30min后使用。 本實(shí)施方式得到的復(fù)合菌劑在0 1(TC保存;得到的復(fù)合菌劑細(xì)菌總數(shù)大于109 CFU/ml。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
四不同的是步驟一中固體培養(yǎng)基 為每1000mL由5g的胰蛋白胨、3g的酵母浸粉、3g的牛肉膏、5g的NaCl 、 0.9g 的Na2HP04 、 2g的KH2P04、 2%的瓊脂、5g的NH4C1和余量的水組成，pH值為 6.0 8.0。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
四相同。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
四不同的是歩驟二中液體培養(yǎng)基 每1000mL由5g的胰蛋白胨、3g的酵母浸粉、3g的牛肉膏、5g的NaCl 、 0.9g的 Na2HP04 、 2g的KH2P04、 5g的NH4C1和余量的水組成，pH值為7.0。其它步驟 及參數(shù)與具體實(shí)施方式
四相同具體實(shí)施方式
七本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
四至六不同的是步驟二中振蕩速 度為155 165r/min。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
四至六相同。
具體實(shí)施方式
八本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
四至六不同的是步驟二中振蕩速
度為160r/min。其它步驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
四至六相同。
具體實(shí)施方式
九本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
四至八不同的是步驟三中將 Jc〖恥totecfer SRAIO、醋酸l丐不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2分別接
種于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至細(xì)菌數(shù)為1(^個(gè)/mL、 1(^個(gè)/mL、 1(f個(gè)/mL。其它步驟及 參數(shù)與具體實(shí)施方式
四至八相同。
具體實(shí)施方式
十本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
四至九不同的是歩驟三中將 4c!Vieto6acter /wq僑'SRAIO、醋酸《丐不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2按2 : 3 :2的體積比混合。其它歩驟及參數(shù)與具體實(shí)施方式
四至九相同。
具體實(shí)施方式
十一本實(shí)施方式低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑的制 備方法按以下歩驟實(shí)現(xiàn) 一、將^cz77^o6acter /wo^ / SRAIO、醋酸鈣不動(dòng)桿菌
(Jc/"eto6a:"er ca/coace"'CMS) PHEA-2禾卩巨大芽子包桿菌(Ba"7/船wegaten'ww) X2 分別接種于固體培養(yǎng)基上進(jìn)行活化；二、挑取活化好的單菌落分別接種于液體培養(yǎng) 基上，在溫度為18。C、振蕩速度為160r/miti的好氧條件下富集培養(yǎng)2天；三、將 ^c/脫totecter /wq^' SRAIO、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2分別接 種于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至細(xì)菌數(shù)為109個(gè)/4、 1(f個(gè)/mL、 109個(gè)/mL，而后 Jc/ eto6acter SRAIO、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2按2 : 3
:2體積比混合，即得低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑；其中步驟一中 爿c/脫to6acter SRA10已在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心
保藏，保藏編號(hào)為CGMCCNo.2889，保藏日期為2009年1月19日；醋酸鈣不動(dòng) 桿菌PHEA-2短桿或球形，長(zhǎng)1.8pm，寬1.4拜，無(wú)芽孢和鞭毛，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)； 巨大芽孢桿菌X2為桿狀，末端圓，呈單個(gè)或呈短鏈排列，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)，芽胞的 長(zhǎng)為2.0pm、寬為1.2^1111 ，呈橢圓形，中生或次端生；固體培養(yǎng)基為每1000mL由 5g的胰蛋白胨、3g的酵母浸粉、3g的牛肉膏、5g的NaCl 、 0.9g的Na2HP04 、 2g的KH2P04、 2%瓊脂、5g的NH4Cl和余量的水組成，pH值為7.0;步驟二中液 體培養(yǎng)基每1000mL由5g的胰蛋白胨、3g的酵母浸粉、3g的牛肉膏、5g的NaCl 、0.9g的Na2HP04 、 2g的KH2P04、 5g的NH4C1和余量的水組成，pH值為7.0。
本實(shí)施方式得到的低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑凈化從黑龍江省 松花江水域采集的江水，在2 8'C的條件下經(jīng)納氏試劑光度法檢測(cè)氨氮的含量， 如圖1所示，運(yùn)行40天后氨氮去除率為最大去除率為81%，平均去除率為68%， 且出水氨氮濃度為0 1mg/L;經(jīng)測(cè)得如圖2所示，運(yùn)行40天后有機(jī)物去除率為最 大去除率為86%，平均去除率為70%，且無(wú)硝酸鹽和亞硝酸鹽積累，不產(chǎn)生N20 并出水COD她為0 3mg/L。通過(guò)圖1與圖2可以明確的看出，本發(fā)明得到的復(fù)合 菌劑在低溫條件下對(duì)微污染水源水有理想的處理效果。
本實(shí)施方式得到的低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑在溫度為3'C， pH 值為7，轉(zhuǎn)速為170r/min的條件下的生長(zhǎng)曲線(xiàn)如圖3所示，從圖3中可以看出復(fù)合 菌劑8h后生長(zhǎng)速度表現(xiàn)出呈快速生長(zhǎng)的趨勢(shì)。
權(quán)利要求
1、低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑，其特征在于低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑由Acinetobacter lwoffii SRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌(Acinetobacter calcoaceticus)PHEA-2、巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)X2和液體培養(yǎng)基制成；其中Acinetobacter lwoffii SRA10已在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào)為CGMCC No.2889，保藏日期為2009年1月19日；醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2短桿或球形，長(zhǎng)1.5～2.0μm，寬1.0～1.5μm，無(wú)芽孢和鞭毛，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)；巨大芽孢桿菌X2為桿狀，末端圓，呈單個(gè)或呈短鏈排列，進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)，芽胞的長(zhǎng)為1.5～2.0μm、寬為1.0～1.2μm，呈橢圓形，中生或次端生；液體培養(yǎng)基每1000mL由2～7g的胰蛋白胨、1～5g的酵母浸粉、2～8g的牛肉膏、3～9g的NaCl、0.5～2g的Na2HPO4、1～5g的KH2PO4、3～10g的NH4Cl和余量的水組成，pH值為6.0～8.0；其中將Acinetobacter lwoffii SRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2分別接種于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至細(xì)菌數(shù)為109～1010個(gè)/mL、109～1010個(gè)/mL、109～1010個(gè)/mL，而后Acinetobacter lwoffiiSRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2按1～3∶2～4∶1～3體積比混合。
2、 制備如權(quán)利要求1所述低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑方法，其特征在于低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑的制備方法按以下步驟實(shí)現(xiàn) 一、將Jc/MetoZ acte"麗,SRAIO、酉昔酸,丐不動(dòng)桿菌"c/w他6acter ca/coace"CM) PHEA-2和巨大芽孢桿菌(Bacz7/附附egatehwm) X2分別接種于固體培養(yǎng)基上進(jìn)行 活化；二、挑取活化好的單菌落分別接種于液體培養(yǎng)基上，在溫度為15 2(TC、 振蕩速度為150 170r/min的好氧條件下富集培養(yǎng)1 3天；三、將Jc/"eto&c妙 SRAIO、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2分別接種于液體培養(yǎng) 基中培養(yǎng)至細(xì)菌數(shù)為109 10"個(gè)/mL、 109 1()W個(gè)/mL、 109 101Q個(gè)/mL，而后 爿c/w"o6acfw SRAIO、醋酸f丐不動(dòng)桿菌PHEA-2和巨大芽孢桿菌X2按1 3:2 4 : 1 3體積比混合，即得低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑；其中 步驟一中j"'weto6acfer /wq訴!' SRA10已在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏編號(hào)為CGMCCNo. 2889，保藏日期為2009年1月19日；醋 酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2短桿或球形，長(zhǎng)L5 2.0(im，寬1.0 1.5jxm，無(wú)芽孢和鞭毛， 進(jìn)行抽搐運(yùn)動(dòng)；巨大芽孢桿菌X2為桿狀，末端圓，呈單個(gè)或呈短鏈排列，進(jìn)行抽 搐運(yùn)動(dòng)，芽胞的長(zhǎng)為1.5 2.0^irn、寬為1.0 1.2pm ，呈橢圓形，中生或次端生； 其中步驟一中固體培養(yǎng)基為每1000mL由2 7g的胰蛋白胨、1 5g的酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、3 9g的NaCl 、 0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2P04、 2%的瓊 脂、3 10g的NH4Cl和余量的水組成，pH值為6.0 8.0;步驟二中液體培養(yǎng)基每 1000mL由2 7g的胰蛋白胨、l 5g的酵母浸粉、2 8g的牛肉膏、3 9g的NaCl 、 0.5 2g的Na2HP04 、 1 5g的KH2P04、 3 10g的NH4C1和余量的水組成，pH值 為6.0 8.0。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑的制備方 法，其特征在于步驟二中振蕩速度為155 165r/min。
4、 根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑的制 備方法，其特征在于步驟三中^c/"e/oZwcter SRAIO、醋酸轉(zhuǎn)不動(dòng)桿菌PHEA-2 和巨大芽孢桿菌X2按2 : 3 : 2體積比混合。
全文摘要
低溫條件下處理微污染水源水的復(fù)合菌劑及其制備方法，它涉及一種復(fù)合菌劑及其制備方法。它解決了現(xiàn)有菌劑在低溫條件下生物活性低、生長(zhǎng)速度緩慢；在處理水中有機(jī)物及氨氮時(shí)存在有機(jī)、有毒物難降，水中亞硝酸鹽和硝酸鹽積累現(xiàn)象，產(chǎn)生N₂O對(duì)環(huán)境造成二次污染的問(wèn)題。產(chǎn)品復(fù)合菌劑由Acinetobacter lwoffiiSRA10、醋酸鈣不動(dòng)桿菌PHEA-2、巨大芽孢桿菌X2和液體培養(yǎng)基制成。方法一、將原料菌種進(jìn)行活化處理；二、富集培養(yǎng)；三、將菌種按體積比混合后加入液體培養(yǎng)基，即得。本發(fā)明得到的復(fù)合菌劑在低溫條件下生物活性高、生長(zhǎng)速度快且能在低溫條件下處理微污染水源水，效果明顯，且出水硝酸鹽與亞硝酸鹽類(lèi)不積累，不產(chǎn)生N₂O，安全可靠。
文檔編號(hào)C12N1/20GK101538543SQ20091007159
公開(kāi)日2009年9月23日 申請(qǐng)日期2009年3月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月20日
發(fā)明者水 劉, 張多英, 李偉光, 王廣智, 郜玉楠 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)