專利名稱：二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種玻璃及其制品抗菌活性的檢驗方法。
背景技術(shù)：
二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃在紫外光照射下具備良好的殺菌效果，可有效降低玻璃表面的細菌濃度，提高其殺菌效率，由于該產(chǎn)品尚處于試生產(chǎn)階段，目前國內(nèi)未見二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃的抗菌活性的檢驗方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種易于操作、實用方便、計算快捷可有效檢測殺菌效率的二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，包括以下步驟a.從二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃大板上切裁試樣，將試樣清洗、干燥后冷卻至室溫，保持干燥狀態(tài)備用；b.所有試驗用材料在121℃下高溫高壓消毒20-30分鐘；c.用微型取樣器取1ul細菌，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管1中，震蕩2分鐘；d.用微型取樣器從試管1中取1ul細菌溶液，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管2中，震蕩2分鐘；e.用微型取樣器從試管2中取1ul細菌溶液，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管3中，震蕩2分鐘；f.用微型取樣器從試管3中取20ul細菌溶液，稀釋分散到裝有1ml磷酸鹽緩沖溶液的表面皿1中；g.將表面皿1中的細菌溶液分散到含固體營養(yǎng)素的表面皿2中，然后將表面皿2置于生化培養(yǎng)箱中在37℃±1℃下培養(yǎng)24小時；h.培養(yǎng)結(jié)束后，計算表面皿2上菌族的數(shù)目，再通過此數(shù)目計算試管3中細菌的濃度；i.取試樣水平置于反應(yīng)器內(nèi)試樣架上，用微型取樣器從試管3中取1ml細菌溶液分散到試樣上，調(diào)整紫外燈距離和光照強度，開啟紫外燈照射1小時；j.用微型取樣器從光照結(jié)束后的試樣表面取20ul的細菌溶液分散到加有1ml磷酸鹽緩沖溶液的表面皿3上；k.將表面皿3的細菌溶液分散到含有固體營養(yǎng)素的表面皿4上，然后將表面皿置于生化培養(yǎng)箱中在37℃±1℃下培養(yǎng)24小時；l.培養(yǎng)結(jié)束后，計算表面皿4菌族的存活數(shù)目，再通過此數(shù)目計算試樣表面細菌的存活濃度；m.取上述結(jié)果計算自潔凈玻璃殺菌的存活率 n.根據(jù)試驗取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值，作為該試樣的殺菌存活率。
試樣規(guī)格為100mm×150mm，不磨邊。
試樣分別用去離子水和無水乙醇清洗后用脫脂紗布擦凈，然后用去離子水沖洗。
經(jīng)過清洗的試樣置于干燥箱中在100±2℃下干燥30分鐘。
紫外燈與試樣的距離調(diào)整為20mm±2mm，紫外光的光照強度為1000±30uw/cm2。
菌族存活數(shù)目的單位是(個)，細菌存活濃度的單位是(個/m1)。
試驗時的室溫控制在25℃±3℃，相對濕度控制在65％。
本發(fā)明通過檢測試驗前后試樣表面細菌濃度計算出試樣殺菌存活率，從而衡量殺菌活性，計算依據(jù)準(zhǔn)確，判斷合理，步驟科學(xué)、操作靈活、實用方便，是目前較為有效的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法。
具體實施例方式
1、試驗條件室內(nèi)溫度為25℃，相對濕度為65％。
2、試驗設(shè)備反應(yīng)器容積為7000ml；紫外燈15W，365nm，平均強度為1000±30um/cm2；生化培養(yǎng)箱控溫精度為±1℃；干燥箱控溫精度為±2℃；蒸汽消毒器工作壓力P≤0.14Mpa；微型取樣器20ul和1ml兩種規(guī)格各4支；試管10ml和15ml兩種規(guī)格各2支；表面皿4個；移液管5ml、10ml；玻棒φ2mm或φ5mm；瓷托盤；鑷子。
3、試驗材料和試劑乳膠手套；脫脂紗布；無水乙醇；去離子水；固體營養(yǎng)；。
磷酸鹽；菌種大腸桿菌或金黃色葡萄球菌。
4、試樣來源湖北三峽新型建股份有限公司10萬m2/a生產(chǎn)線現(xiàn)場產(chǎn)品----二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃。
5、試驗步驟從二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃大板上切裁規(guī)格為100mm×150mm的試樣，不磨邊；將試樣先用去離子水清洗后，用脫脂紗布擦凈，再用無水乙醇清洗后，用脫脂紗布擦凈，最后用去離子水沖洗。
將洗凈的試樣置于干燥箱中在100℃下干燥30分鐘后，冷卻至室溫，保持干燥狀態(tài)備用；用微型取樣器從試管1中取1ul細菌溶液，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管2中，震蕩2分鐘；用微型取樣器從試管2中取1ul細菌溶液，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管3中，震蕩2分鐘；用微型取樣器從試管3中取20ul細菌溶液，稀釋分散到裝有1ml磷酸鹽緩沖溶液的表面皿1中；將表面皿1中的細菌溶液分散到含固體營養(yǎng)素的表面皿2中，然后將表面皿2置于生化培養(yǎng)箱在37℃下培養(yǎng)24小時；培養(yǎng)結(jié)束后，計算表面皿2上菌族的數(shù)目，再通過此數(shù)目計算試管3中細菌的濃度；取試樣水平置于反應(yīng)器內(nèi)試樣架上，用微型取樣器從試管3中取1ml細菌溶液分散到試樣上，調(diào)整紫外燈與試樣的距離為20mm，調(diào)整光照強度為1000uw/cm2，開啟紫外燈照射1小時；用微型取樣器從光照結(jié)束后的試樣表面取20ul的細菌溶液分散到加有1ml磷酸鹽緩沖溶液的表面皿3上；將表面皿3的細菌溶液分散到含有固體營養(yǎng)素的表面皿4上，然后將表面皿置于生化培養(yǎng)箱中在37℃下培養(yǎng)24小時；培養(yǎng)結(jié)束后，計算表面皿4菌族的存活數(shù)目，再通過此數(shù)目計算試樣表面細菌的存活濃度；
取上述結(jié)果計算自潔凈玻璃殺菌的存活率 根據(jù)試驗取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值，作為該試樣的殺菌存活率。
6、試驗結(jié)果處理重復(fù)以上步驟，取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值，作為該試樣的殺菌存活率。
7、試驗結(jié)果分析

圖1為上述試驗中二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃與普通玻璃的殺菌效果比較圖。
從圖中可以看出二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃光照后的殺菌存活率下降幅度大大高于普通玻璃。
光照60分鐘后，TiO2薄膜自潔凈玻璃的殺菌存活率降低到0，玻璃表面細菌全部失去活性，殺菌活性極佳，而普通玻璃光照60分鐘后，表面殺菌存活率仍高達70％，殺菌活性遠遠小于二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃。
權(quán)利要求
1.一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，其特征在于包括以下步驟a.從二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃大板上切裁試樣，將試樣清洗、干燥后，冷卻至室溫，保持干燥狀態(tài)備用；b.所有試驗用材料在121℃下高溫高壓消毒20-30分鐘；c.用微型取樣器取1ul細菌，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管1中，震蕩2分鐘；d.用微型取樣器從試管1中取1ul細菌溶液，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管2中，震蕩2分鐘；e.用微型取樣器從試管2中取1ul細菌溶液，加入盛有9ml磷酸鹽溶液的試管3中，震蕩2分鐘；f.用微型取樣器從試管3中取20ul細菌溶液，稀釋分散到裝有1ml磷酸鹽緩沖溶液的表面皿1中；g.將表面皿1中的細菌溶液分散到含固體營養(yǎng)素的表面皿2中，然后將表面皿2置于生化培養(yǎng)箱中在37℃±1℃下培養(yǎng)24小時；h.培養(yǎng)結(jié)束后，計算表面皿2上菌族的數(shù)目，再通過此數(shù)目計算試管3中細菌的濃度；i.取試樣水平置于反應(yīng)器內(nèi)試樣架上，用微型取樣器從試管3中取1ml細菌溶液分散到試樣上，調(diào)整紫外燈距離和光照強度，開啟紫外燈照射1小時；j.用微型取樣器從光照結(jié)束后的試樣表面取20ul的細菌溶液分散到加有1ml磷酸鹽緩沖溶液的表面皿3上；k.將表面皿3的細菌溶液分散到含有固體營養(yǎng)素的表面皿4上，然后將表面皿置于生化培養(yǎng)箱中在37℃±1℃下培養(yǎng)24小時；l.培養(yǎng)結(jié)束后，計算表面皿4菌族的存活數(shù)目，再通過此數(shù)目計算試樣表面細菌的存活濃度；m.取上述結(jié)果計算自潔凈玻璃殺菌的存活率 n.根據(jù)試驗取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值，作為該試樣的殺菌存活率。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，其特征在于所述試樣規(guī)格為100mm×150mm，不磨邊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，其特征在于所述試樣分別用去離子水和無水乙醇清洗后，用脫脂紗布擦凈，然后用去離子水沖洗。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，其特征在于所述經(jīng)過清洗的試樣置于干燥箱中在100℃下干燥30分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，其特征在于所述紫外燈與試樣的距離調(diào)整為20mm±2mm，紫外光的光照強度為1000±30uw/cm2。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，其特征在于所述菌族存活數(shù)目的單位是“個”，細菌存活濃度的單位是“個/ml”。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，其特征在于試驗時的室溫控制在25℃±3℃，相對濕度控制在65％-75％。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二氧化鈦薄膜自潔凈玻璃抗菌活性的檢驗方法，是通過檢測光照前后試樣表面的細菌濃度計算出試樣表面的殺菌存活率來衡量其殺菌活性，具有操作簡便、計算快捷、實用方便、科學(xué)合理的特點。
文檔編號C12Q1/04GK1644707SQ20041006108
公開日2005年7月27日 申請日期2004年11月10日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月10日
發(fā)明者趙修建, 徐麟, 余家國, 呂在國, 袁啟華, 趙青南, 韓建軍, 周學(xué)東 申請人:湖北三峽新型建材股份有限公司, 武漢理工大學(xué)