專利名稱：協(xié)同殺蟲劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種協(xié)同殺蟲劑組合物，包括作為基本的活性成分的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列組的化合物相結(jié)合，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機(jī)磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環(huán)內(nèi)酯、脒基腙、GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑，和乙酰膽堿受體配體化合物。還涉及一種用于協(xié)同控制昆蟲和保護(hù)農(nóng)作物的方法。
背景技術(shù)：
殺蟲劑和組合物已被開發(fā)用來控制諸如農(nóng)作物害蟲、污染環(huán)境的害蟲(Hygienic pests)或者食木害蟲等害蟲，在實(shí)際中被作為單一或混合試劑應(yīng)用。然而，仍然在尋求一種既經(jīng)濟(jì)有效又能保護(hù)生態(tài)環(huán)境的蟲害控制組合物。迫切需要的是一種能夠減少有效劑量、增加環(huán)境的安全性和降低害蟲抗藥性的發(fā)生率的殺蟲劑。盡管交替使用幾種具有不同作用模式的昆蟲抑制劑適用于良好的蟲害管理，但這種方法不能滿意的控制昆蟲。另外，盡管已經(jīng)研究了幾種昆蟲抑制劑的組合，但尚未發(fā)現(xiàn)高的協(xié)同作用。要獲得一種顯示對(duì)現(xiàn)有殺蟲劑無交叉抗藥、對(duì)環(huán)境無毒性問題和較小的負(fù)面影響的殺蟲劑組合物很困難。
因此，本發(fā)明的目標(biāo)是提供一種具有高的控制效力，并同時(shí)具有降低農(nóng)產(chǎn)品的成本及減少環(huán)境污染的協(xié)同殺蟲劑組合物。
本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)是提供一種用于協(xié)同控制昆蟲并增強(qiáng)作物保護(hù)的方法。
發(fā)明概述本發(fā)明提供一種協(xié)同殺蟲劑組合物，包括作為基本的活性成分的協(xié)同有效量的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列的化合物相組合，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機(jī)磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環(huán)內(nèi)酯、脒基腙、GABA(γ-氨基丁酸)拮抗劑，和乙酰膽堿受體配體化合物。
本發(fā)明還提供一種用于協(xié)同抑制昆蟲的方法，它包括用協(xié)同有效量的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列的化合物相組合接觸所述昆蟲，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機(jī)磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環(huán)內(nèi)酯、脒基腙、GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑，和乙酰膽堿受體配體。
本發(fā)明還提供一種用于增強(qiáng)植物保護(hù)，避免遭受昆蟲襲擊和破壞的方法。
本發(fā)明的詳細(xì)描述定義本申請中所用的“乙酰膽堿受體配體化合物意思是指能夠與乙酰膽堿受體位點(diǎn)結(jié)合的化合物。
本申請中所用的“組A”意思是指殺蟲劑1)擬除蟲菊酯化合物；2)擬除蟲菊酯型化合物；3)能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多解體病毒4)有機(jī)磷酸鹽化合物；5)氨基甲酸鹽化合物；6)甲脒化合物；7)大環(huán)內(nèi)酯化合物；8)脒基腙化合物；
9)GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑化合物；和10)乙酰膽堿受體配體化合物；本申請中所用的“鹵代烷”意思是指具有1到2x+1個(gè)相同或不同的鹵素的烷基基團(tuán)CxH2x+1。同樣，術(shù)語“鹵代鏈烯基”、“鹵代鏈炔基”、“鹵代烷氧基”、“鹵代苯基”等一類意思是指單個(gè)到全鹵素取代的基團(tuán)，其中的鹵素可以相同或不同。
本申請中所用的“鹵素”意思是指“氯、溴、碘或氟。
本申請中所用的“神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑”意思是指能夠抑制神經(jīng)元細(xì)胞通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子的能力的化合物。
本申請中所用的“擬除蟲菊酯型化合物”意思是指其特征在于非酯鍵接的芳基-苯氧芐基基團(tuán)的那些化合物。
本申請中所用的“協(xié)同”意思是指兩種或多種生物學(xué)活性成分組合后發(fā)生合作效應(yīng)，其中兩種或多種成分組合的活性超過每種成分單獨(dú)使用的活性的總和。
令人驚訝的是，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)包括神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑和第二殺蟲劑成分的組合物，與單獨(dú)使用神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑或第二殺蟲劑成分相比，可以以較低水平的組合的活性劑獲得優(yōu)良的控制昆蟲效應(yīng)。
如前所述，術(shù)語神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑是指能夠抑制神經(jīng)元細(xì)胞通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子的能力的化合物。神經(jīng)元細(xì)胞因此不能發(fā)放(fire)，導(dǎo)致靶宿主的癱瘓，直至死亡。關(guān)于神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑和它們的作用模式在殺蟲劑生化和生理學(xué)(Pesticide Biochemistryand Physiology)，60177-185或昆蟲生化和生理叢刊(Archives ofInsect Biochemistry and Physiology)，3791-103中有描述。
神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑包括諸如在美國5,543,573；美國5,708,170；美國5,324,837；和美國5,462,938和其它出版物中描述的化合物。本發(fā)明中的組合物中有用的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑化合物的實(shí)例是具有下列結(jié)構(gòu)式的化合物
其中A是CR4R5或NR6；W是氧或硫；X、Y、Z、X′、Y′和Z′各自獨(dú)立地是H；鹵素；OH；CN；NO2；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、C1-C3烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C3-C6環(huán)烷基、C2-C6鏈烯基氧基或磺酰氧基基團(tuán)選擇性取代的C1-C6烷基；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、C1-C3烷氧基或C3-C6環(huán)烷基基團(tuán)選擇性取代的C1-C6烷氧基；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、C1-C4烷基，或C1-C4烷氧基基團(tuán)選擇性取代的C1-C6烷氧羰基、C3-C6環(huán)烷羰氧基、苯基；可以被一個(gè)或多個(gè)C1-C3烷基基團(tuán)選擇性取代的氨基羰氧基；C1-C6烷氧羰氧基；C1-C6烷磺酰氧基；C2-C6鏈烯基或NR12R13基團(tuán)；m，p和q各自獨(dú)立地是整數(shù)1、2、3、4或5；n是整數(shù)0、1或2。
r是整數(shù)1或2。
t是整數(shù)1、2、3或4；R、R1、R2、R3、R4和R5各自獨(dú)立地是H或C1-C4烷基；R6是H、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、或C1-C6鹵代烷硫基；R7和R8各自獨(dú)立地是H；鹵素；C1-C6烷基；C1-C6烷羰氧基；或可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6鹵代烷氧基基團(tuán)選擇性取代的苯基；R9和R10各自獨(dú)立地是H或C1-C4烷基；R11是H；C1-C6烷基；C1-C6鹵代烷基；C1-C4烷羰基；C1-C6烷氧羰基或C1-C6鹵代烷氧羰基；R12和R13各自獨(dú)立地是H或C1-C6烷基；G是H；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、C1-C4烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、CN、NO2S(O)uR14、COR15、CO2R16、苯基或C3-C6環(huán)烷基基團(tuán)選擇性取代的C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；C1-C6鹵代烷氧基；CN；NO2；S(O)uR17；COR18；CO2R19；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、CN、C1-C3鹵代烷基或C1-C3鹵代烷氧基基團(tuán)選擇性取代的苯基；C3-C6環(huán)烷基；或苯硫基；Q是可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、CN、SCN、NO2、S(O)uR20、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基或NR21R22基團(tuán)選擇性取代的苯基；u是整數(shù)0，1或2；R14、R15、R16、R18、R19、R21、和R22各自獨(dú)立地是H或C1-C6烷基；R17和R20各自獨(dú)立地是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基；R33是CO2R34；R34是H、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、苯基或鹵代苯基；虛線形狀 代表雙鍵或單鍵(即C-N或C＝N)；或它的立體異構(gòu)體。優(yōu)選用于本發(fā)明的組合物中的優(yōu)選的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑是那些結(jié)構(gòu)式為I、II或III的化合物，其中的虛線結(jié)構(gòu) 代表雙鍵。
更優(yōu)選用于本發(fā)明的組合物中的優(yōu)選的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑是那些結(jié)構(gòu)式為I或III的化合物，其中的虛線結(jié)構(gòu) 代表雙鍵。
更優(yōu)選用于本發(fā)明的組合物中的優(yōu)選的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑是那些結(jié)構(gòu)式為I或III的化合物，其中的W是O；X是在4位上的三氟甲氧基；Y是在3位上的三氟甲基；Z是在4位上的CN；A是CH2；n是0；m，p和q各為1；R和R1各為H；Z是C1；R33和G是CO2CH3；Q是p-(三氟甲氧基)苯；虛線結(jié)構(gòu) 代表雙鍵，或它的立體異構(gòu)體。
還有一些神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑化合物包括在美國專利5,116,850和美國專利5,304,573和其它出版物中描述的化合物。另外的適合用于本發(fā)明的組合物中的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑的實(shí)例是那些具有如下結(jié)構(gòu)式的化合物 其中W是氧或硫；X″和Y″各自獨(dú)立地是H；鹵素；CN；SCN；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、NO2、CN、C1-C4烷氧基、C1-C4硫代烷基、苯基、鹵代苯基、C1-C4烷磺?；?、C1-C4鹵代烷磺?；駽1-C4烷氧羰基基團(tuán)選擇性取代的C1-C6烷基；C2-C4鏈烯基；C2-C4鹵代鏈烯基；C2-C4炔基；C2-C4鹵代炔基；C3-C6環(huán)烷基；C3-C6鹵代環(huán)烷基；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4硫代烷基、C1-C4烷基磺?；?、C1-C4鹵代烷基磺?；鶊F(tuán)選擇性取代的苯基；C1-C4烷羰基；C1-C4鹵代烷羰基或NR28R29；m是為1、2、3、4或5的整數(shù)；G′是可以被選自X”中的相同或不同的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)選擇性取代的苯基；包含一個(gè)或兩個(gè)選自0或1個(gè)氧原子、0或1個(gè)硫原子和0，1或2個(gè)氮原子的雜原子的5元芳香雜環(huán)，所述5元芳香雜環(huán)經(jīng)碳原子結(jié)合，并可以被選自X”的一個(gè)或多個(gè)相同或不同的基團(tuán)選擇性取代；或包含一個(gè)或兩個(gè)選自0或1個(gè)氧原子、0或1個(gè)硫原子和0，1或2個(gè)氮原子的雜原子的6元芳香雜環(huán)，所述6元芳香雜環(huán)經(jīng)碳原子結(jié)合，并可以被選自X”的一個(gè)或多個(gè)相同或不同的基團(tuán)選擇性取代；Q′是H；可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、CN、C1-C3烷氧基、C1-C6烷氧羰基基團(tuán)選擇性取代的C1-C6烷基；或可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷磺?；駽1-C4烷基亞磺?；鶊F(tuán)選擇性取代的苯基；C2-C6鏈烯基；C2-C6炔基；或者可以被一個(gè)或三個(gè)選自X”的相同或不同的基團(tuán)選擇性取代的苯基；R23、R24、R25、R26、R27、R28和R29各自獨(dú)立地是H或C1-C4烷基；虛線結(jié)構(gòu) 代表雙鍵或單鍵(即C-N或C＝N)，或它的立體異構(gòu)體。
本發(fā)明的組合物中另外的優(yōu)選神經(jīng)鈉離子通道拮抗劑是結(jié)構(gòu)式為IV或V的化合物，其中虛線結(jié)構(gòu) 代表雙鍵。
其它適合用于本發(fā)明的組合物中的優(yōu)選的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑是那些結(jié)構(gòu)式為IV或V的化合物，其中的W是O；X”和Y”各自是H或C1-C6鹵代烷基；m是1；R23、R24、R25、R26和R27各自獨(dú)立地是H；G是可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子選擇性取代的苯基；Q′是鹵代苯基或可以被一個(gè)苯基或鹵代苯基基團(tuán)選擇性取代的C1-C4烷基；虛線結(jié)構(gòu) 代表雙鍵，或它的立體異構(gòu)體。
本發(fā)明的殺蟲劑組合物的第二活性成分包括一個(gè)或多個(gè)選自組A的化合物1)被認(rèn)為有殺蟲活性的擬除蟲菊酯化合物，諸如氯氰菊酯、氰氟菊酯、氟氯氰菊酯、氯菊酯等。
2)被認(rèn)為有殺蟲活性的擬除蟲菊酯型化合物，諸如醚菊酯、氟硅菊酯等。
3)能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒，優(yōu)選諸如Androctonus australis昆蟲毒素(AaIT)，例如HzNPV-AaIT的昆蟲神經(jīng)毒素；4)被認(rèn)為有殺蟲活性的有機(jī)磷酸鹽化合物，諸如丙溴磷、乙酰甲胺磷、甲丙硫磷、馬拉硫磷、二嗪磷、甲基對(duì)硫磷、甲丙硫磷等；
5)被認(rèn)為有殺蟲活性的氨基甲酸鹽化合物，諸如滅多威、硫雙威、苯硫威等；6)被認(rèn)為有殺蟲活性的甲脒化合物，諸如雙蟲脒、殺蟲脒、伏蟻腙、chlorfenamidine等；7)被認(rèn)為有殺蟲活性的大環(huán)內(nèi)酯化合物，諸如多殺菌素、除蟲菌素、埃瑪菌素、孤拜菌素、nemadectin、moxidectin等；8)被認(rèn)為有殺蟲活性的脒基腙化合物，是諸如伏蟻腙等；9)被認(rèn)為有殺蟲活性的GABA(γ-氨基丁酸)拮抗劑化合物，諸如氟蟲腈、硫丹等；和10)被認(rèn)為有殺蟲活性的乙酰膽堿受體配體化合物，諸如吡蟲啉、定蟲咪、啶蟲胺、噻蟲嗪等；關(guān)于上列市售的化合物的描述在英國農(nóng)作物保護(hù)委員會(huì)的《殺蟲劑手冊》第11版，和其它出版物中可見。能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒包括Treacy等，在Proceedings Beltwide CottonConference(1999)，pp1076-1083中有描述。
本發(fā)明的優(yōu)選組合物是那些具有結(jié)構(gòu)式I或III成分的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑化合物與一種或多種選自組A化合物的組合物。
本發(fā)明的更優(yōu)選的是那些具有結(jié)構(gòu)式I或III成分的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑化合物與一種或多種選自組A的化合物結(jié)合，結(jié)構(gòu)式I或III中的W是O；X是在4位上的三氟甲氧基；Y是在3位上的三氟甲基；Z是在4位上的CN；A是CH3；n是0；m，p和q各為1；R和R1各為H；Z′是Cl；R33和G各自獨(dú)立地是CO2CH3；Q是對(duì)-(三氟甲氧基)苯基；虛線結(jié)構(gòu) 代表雙鍵。
結(jié)構(gòu)式I、II、III、IV和V的每種化合物具有可以用R-型或S-型立體異構(gòu)體代表的非對(duì)稱中心。本發(fā)明還包括R-型、S-型或包含任意比例的R-型和S-型的混合物。對(duì)于式III的化合物，優(yōu)選是S-型。
有利的是，式I、II、III、IV和V的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑化合物或它的混合物，可以與第二殺蟲劑有效成分和選擇性的其它常用制劑輔料配制。所述配方可以分散到固體或液體稀釋劑中，以稀釋噴霧劑或以固體粉末或濃縮粉末的形式應(yīng)用到昆蟲，它的食物、滋生地或聚集地。
本發(fā)明組合物的活性成分還可以分別配制為可濕粉末、可乳化濃縮物、可流動(dòng)的水或液體、懸浮濃縮物或用于昆蟲控制劑的任何常用的制劑形式，在野外與水或其它價(jià)廉的液體在槽內(nèi)混合作為液體噴霧混合劑。
有利的是，本發(fā)明的組合物可以配制成包含協(xié)同有效量的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑加上一種或多種選自組A的化合物和固體或液體的可食用的營養(yǎng)物的作為誘餌組合物的制劑。優(yōu)選的誘餌組合物可包含按重量計(jì)約0.01％到20％的活性成分，優(yōu)選的是神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑與伏蟻腙結(jié)合。
在實(shí)際應(yīng)用中，本發(fā)明的組合物可以以上述任何一種配方制備的稀釋噴霧劑施加到植物的樹葉或植物莖干上，或昆蟲聚集地、環(huán)境污染(hygienic pest)地點(diǎn)。本發(fā)明的組合物的基本活性成分的比率按重量計(jì)大約是1份神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑對(duì)大約0.01-100份一種或多種選自組A的化合物。
本發(fā)明的組合物是一種優(yōu)良的殺蟲劑組合物，特別是用于控制農(nóng)作物害蟲、環(huán)境污染害蟲或食木害蟲非常有效。所述組合物能夠有效地保護(hù)包括諸如大豆、云豆、豌豆、黃莢種菜豆等豆科植物，以及棉花、草料、油菜、葉狀蔬菜、煙草、蛇麻、西紅柿、馬鈴薯、諸如菊花等開花的觀賞植物、諸如葡萄、南瓜、西葫蘆或西瓜等蔓生植物、諸如櫻桃樹、桃樹、蘋果樹或柑桔類等果樹這些生長和已收獲的植物免遭昆蟲的毀壞。
本發(fā)明的協(xié)同殺蟲劑組合物被發(fā)現(xiàn)具有高活性的抗眾多鱗翅目或鞘翅目昆蟲，諸如Helicoverpa zea(棉鈴蟲)、煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)(煙草蛾)、馬鈴薯葉甲(Leptinotarsa decemlineata)(馬鈴薯甲蟲)、條葉甲屬(Diabrotica spp.)(南瓜十二星葉甲)等的作用。
有利的是，還發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的組合物可用于防止和控制有害衛(wèi)生或公眾健康的害蟲，諸如雙翅目，如家蠅、蚊子等；膜翅目，如螞蟻、寄生黃蜂、黃蜂等；蜚蠊目，如蟑螂等。
另外，本發(fā)明的組合物特別適合用于防止和控制食木昆蟲，諸如白蟻(等翅目)、木蟻(膜翅目)、毀木甲蟲(鞘翅目)等。
本發(fā)明的這些和其它優(yōu)點(diǎn)通過下面的實(shí)施例將會(huì)變得更加明顯。這些實(shí)施例的目的僅僅是為了說明本發(fā)明，而不是對(duì)本發(fā)明的限制。
實(shí)施例1對(duì)神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑與第二殺蟲劑相結(jié)合的協(xié)同殺蟲效果的評(píng)估在該評(píng)估中，從試驗(yàn)室克隆中獲得試驗(yàn)所用的Helicoverpa zea(棉鈴蟲)、煙芽夜蛾(煙草蛾)，和抗擬除蟲菊酯的煙芽夜蛾幼蟲?？箶M除蟲菊酯的煙芽夜蛾幼蟲是從PEG種系[Campannola & Plapp，Proceedings of Beltwide Cotton Conference(1988)]衍生的。
將棉花葉浸入到試驗(yàn)化合物的體積比為1∶1的丙酮/水溶液中，或試驗(yàn)化合物的組合物溶液中約3秒。在浸過之后，將葉子晾干2-3小時(shí)。有許多敞孔(4.0×4.0×2.5厘米)的塑料生物測定盤用作試驗(yàn)臺(tái)。將處理過的葉子切下一部分，在每個(gè)孔中放入浸濕的棉齒芯和單個(gè)第三齡期幼蟲，用粘性的通風(fēng)透明塑料片覆蓋，并在恒定的熒光燈下，溫度27℃保持一段預(yù)定的時(shí)間。在處理后5天內(nèi)評(píng)估幼蟲的死亡率/發(fā)病率。所有處理一式4-5份，以隨機(jī)的完全封閉設(shè)計(jì)，每次處理16-32個(gè)幼蟲。用常規(guī)的Log-probit分析，確定每次處理的LC50。
以上面的方案，可以評(píng)估神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑以0.1ppm，1.0ppm，10.0ppm的劑量單獨(dú)使用，和與1.0ppm的第二殺蟲劑化合物相結(jié)合的結(jié)果。所用的處理見表I。
表I
化合物A＝式Ia的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑
實(shí)施例2對(duì)神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑與脒基腙相結(jié)合的協(xié)同殺蟲效果的評(píng)估在該評(píng)估中，使用的是成年德國雄性蟑螂(德國小蠊(BlattellaGermanica))。用試驗(yàn)化合物單獨(dú)的丙酮溶液或與第二試驗(yàn)化合物相結(jié)合處理磨碎的Purina Dog Chow(Hi-Pro Glo)4.0克。處理后，丙酮被蒸發(fā)，處理過的dog chow被置于3/4盎司的塑料杯中，該塑料杯被位于由放置在塑料盒(16”L×11”W×6”H)內(nèi)的折疊的吸水紙片構(gòu)成的空間內(nèi)。塑料盒(試驗(yàn)臺(tái))還裝入一個(gè)1盎司的、瓶口插入有兩個(gè)齒芯的窄口瓶。用已經(jīng)經(jīng)過試劑級(jí)丙酮試劑處理過的磨碎的dogchow相同的方式準(zhǔn)備對(duì)照盒。每個(gè)處理一式三份。在每個(gè)試驗(yàn)臺(tái)放置20個(gè)在昆蟲室飼養(yǎng)的健康成年雄性蟑螂。然后將試驗(yàn)臺(tái)保持在76°F，并每天用肉眼觀察蟑螂的死亡率。獲得的數(shù)據(jù)見表II。
表II
化合物A＝式Ia的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑化合物B＝伏蟻腙
從表II的數(shù)據(jù)中可以看出，神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑與脒基腙殺蟲劑的組合物顯示出協(xié)同的控制昆蟲的效果。
實(shí)施例3對(duì)神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑與能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒相結(jié)合的協(xié)同殺蟲效果的評(píng)估在該評(píng)估中，從試驗(yàn)室克隆中獲得試驗(yàn)所用的Helicoverpa zea(棉鈴蟲)幼蟲。試驗(yàn)化合物溶于體積比為1∶1的丙酮/水中。塑料生物測定盤(C-D國際，Pitman，NJ)用作試驗(yàn)臺(tái)。每個(gè)盤上有32個(gè)敞孔(4.0×4.0×2.5厘米)。每個(gè)孔中倒入一部分(5毫升)基于小麥芽豆粉的人工食物(Southland Products，Lake Village，AR)。在食物變硬后，在每個(gè)孔的食物表面滴加0.4毫升試驗(yàn)溶液。通過拿起試驗(yàn)盤輕微地從一邊向另一邊傾斜而將實(shí)驗(yàn)溶液均勻地?cái)U(kuò)散到食物的表面。然后將盤子放在通風(fēng)區(qū)2小時(shí)，直到食物表面不再積聚有水。然后將一個(gè)四天的H.zea幼蟲放置在每個(gè)孔的食物表面。感染幼蟲后，每個(gè)孔用粘性的、通風(fēng)的、透明塑料片覆蓋。
在試驗(yàn)期間，所有試驗(yàn)臺(tái)都被保存在恒定的熒光燈下，溫度27℃。在處理過的第2、3、4和7天檢查幼蟲的死亡率。如果即使在搖動(dòng)食物盤的情況下幼蟲也僅顯示有很少或沒有運(yùn)動(dòng)，則認(rèn)為幼蟲死亡。每次處理總數(shù)32條昆蟲進(jìn)行試驗(yàn)。
獲得的數(shù)據(jù)見表III。
表III
化合物A＝式Ia的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑化合物B＝HzNPV-AaIT，表達(dá)Androctonus australis昆蟲毒素的Helicoverpa zea核多角體病毒3OB＝病毒包函體
從表中的數(shù)據(jù)可以看出，神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑與能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒相結(jié)合顯示出協(xié)同控制昆蟲的效果。
權(quán)利要求
1.一種殺蟲劑組合物，包括協(xié)同活性量的結(jié)構(gòu)式為Ia的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑 和選自組A的化合物1)選自下列化合物的擬除蟲菊酯化合物氯氰菊酯、氰氟菊酯、氟氯氰菊酯、氯菊酯。2)選自下列化合物的擬除蟲菊酯型化合物醚菊酯、氟硅菊酯。3)能夠表達(dá)昆蟲神經(jīng)毒素的重組核多角體病毒HzNPV-AaIT；4)選自下列化合物的有機(jī)磷酸鹽化合物丙溴磷、乙酰甲胺磷、甲丙硫磷、馬拉硫磷、二嗪磷、甲基對(duì)硫磷、甲丙硫磷；5)選自下列化合物的氨基甲酸鹽化合物滅多威、硫雙威、苯硫威；6)選自下列化合物的大環(huán)內(nèi)酯化合物多殺菌素、除蟲菌素、埃瑪菌素、孤拜菌素、nemadectin、moxidectin；7)選自下列化合物的脒基腙化合物伏蟻腙；8)選自下列化合物的GABA(γ-氨基丁酸)拮抗劑化合物氟蟲腈、硫丹；和9)選自下列化合物的乙酰膽堿受體配體化合物吡蟲啉、定蟲咪、啶蟲胺、噻蟲嗪；其中活性成分的比例是按重量計(jì)1份式Ia的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑對(duì)0.01到100份組A的化合物。
2.一種誘餌組合物，包含如權(quán)利要求1定義的占重量的0.01％到20％的式Ia的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑與選自組A的化合物。
3.一種用于控制昆蟲的方法，它包括用權(quán)利要求1或2的組合物接觸所述昆蟲。
4.一種用于保護(hù)植物免遭昆蟲毀壞和攻擊的方法，包括在所述植物的葉或莖干上播撒協(xié)同有效量的根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4的方法，其中的昆蟲是選自雙翅目、膜翅目、蜚蠊目、等翅目和鞘翅目的昆蟲。
全文摘要
本發(fā)明提供一種協(xié)同殺蟲劑組合物，包括作為基本的活性成分的神經(jīng)元鈉離子通道拮抗劑，與一種或多種選自下列組的化合物相結(jié)合，所述化合物包括擬除蟲菊酯、擬除蟲菊酯型化合物、能夠表達(dá)昆蟲毒素的重組核多角體病毒(nucleopolyhedroviruses)、有機(jī)磷酸鹽、氨基甲酸鹽、甲脒、大環(huán)內(nèi)酯、脒基腙、GABA(γ氨基丁酸)拮抗劑，和乙酰膽堿受體配體化合物。還提供一種用于協(xié)同控制昆蟲和保護(hù)農(nóng)作物的方法。
文檔編號(hào)A01N53/00GK1799358SQ20051013408
公開日2006年7月12日 申請日期2000年3月7日 優(yōu)先權(quán)日1999年3月12日
發(fā)明者M·F·特雷西, R·F·博里塞韋茨, K·A·施溫哈默, P·E·倫斯納, H·奧洛米-薩德根 申請人:巴斯福股份公司